?國內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)23個長新冠標(biāo)志物 對出院患者追蹤兩年

武漢市金銀潭醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院和中日友好醫(yī)院團隊經(jīng)過2年對出院患者的長期追蹤發(fā)現(xiàn)了23個常新冠蛋白標(biāo)志物。這一發(fā)現(xiàn)對于長新冠高危人群的早期識別有著非常重要的意義，為常新冠的機制研究提供了分子層面的線索。

研究團隊表示，此前全球感染新冠病毒的人群當(dāng)中存在長新冠的有10%，及影響涉及到多個器官系統(tǒng)。長新冠基質(zhì)假說包括宿主蛋白與新冠病毒特異性抗體交叉反應(yīng)之后引起的自身免疫，感染之后組織中所殘留的病毒，但是這些假說仍然需要進行進一步的驗證。

長新冠的治療和診斷目前仍然具有挑戰(zhàn)。早期識別和干預(yù)的生物標(biāo)志物嚴(yán)重缺乏。發(fā)現(xiàn)腸新冠相關(guān)生物標(biāo)志物的一個重要途徑就是蛋白組學(xué)。但是以往那些已經(jīng)發(fā)表的有關(guān)新冠病毒遠(yuǎn)期蛋白組學(xué)的研究，所進行的隨訪時間都比較短，因此與臨床表型數(shù)據(jù)的整合分析往往嚴(yán)重缺乏。對于研究常新冠至關(guān)重要的一個因素，就是更長的時間維度。

研究團隊將2020年1月至5月在武漢金銀潭醫(yī)院出院的新冠患者當(dāng)中選擇了181名，與性別年齡相匹配的未感染新冠人群的181名進行了社區(qū)對照。將新冠肺炎患者出院之后的6個月，一年和兩年這3個時間點的血漿樣本進行蛋白組學(xué)的檢測。

研究團隊發(fā)現(xiàn)，發(fā)病兩年之后的新冠患者的生物過程恢復(fù)模式有4種包括在感染后2年內(nèi)與神經(jīng)元生成和分化相關(guān)的通路會持續(xù)受到抑制。最終研究團隊以多系統(tǒng)表型驅(qū)動在生物過程恢復(fù)模式的重點通路當(dāng)中，獲得23個腸新冠蛋白標(biāo)志物，擁有潛在的臨床應(yīng)用價值。標(biāo)志物與腸新冠核心癥狀，肺功能等相關(guān)聯(lián)。對于腸新冠高危人群的早期識別有著非常重要的作用，并且為研發(fā)新的干預(yù)措施提供了靶點。