中日友好醫(yī)院等團隊發(fā)現(xiàn)23個長新冠蛋白標(biāo)志物，助力高危人群早期識別

中日友好醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、武漢市金銀潭醫(yī)院團隊最新研究成果揭示了長新冠的新突破，他們在全球既往感染新冠病毒的人群中發(fā)現(xiàn)了23個長新冠蛋白標(biāo)志物。這一發(fā)現(xiàn)不僅將有助于早期識別長新冠高危人群，還為深入研究長新冠的機制提供了分子層面的線索。

研究團隊指出，全球10%的新冠感染者存在長新冠，而其影響涉及多個器官系統(tǒng)。盡管已有一些關(guān)于長新冠機制的假說，包括組織中殘留的病毒、特異性抗體引起的自身免疫等，但這些假說仍需要更深入的驗證。

目前，長新冠的診斷和治療仍然具有挑戰(zhàn)性，其中早期識別及干預(yù)的生物標(biāo)志物尤為匱乏。該研究通過蛋白組學(xué)的手段，從更長的時間維度揭示了新冠患者生物過程恢復(fù)模式，為研究長新冠機制提供了關(guān)鍵的信息。

中日友好醫(yī)院曹彬團隊、北京協(xié)和醫(yī)院黃超蘭團隊、武漢市金銀潭醫(yī)院張定宇團隊聯(lián)合進行了一項針對181名出院新冠患者的研究。通過與未感染新冠的社區(qū)對照組進行比較，他們在感染后六個月、一年、兩年等多個時間點對血漿樣本進行了蛋白組學(xué)檢測。

研究結(jié)果顯示，新冠患者發(fā)病后兩年存在4種主要的生物過程恢復(fù)模式，其中包括與神經(jīng)元生成和分化相關(guān)的通路在感染后2年內(nèi)持續(xù)受到抑制。最終，研究團隊確定了23個潛在具有臨床應(yīng)用價值的長新冠蛋白標(biāo)志物，這些標(biāo)志物與肺功能、長新冠核心癥狀等密切相關(guān)。

這項研究的發(fā)現(xiàn)為長新冠的早期識別提供了新的手段，并為新的干預(yù)措施的研發(fā)提供了具體的靶點。研究團隊的努力為我們更深入理解長新冠的機制打開了一扇新的大門，為未來的治療和預(yù)防提供了有力的支持。