最新阿爾茨海默病診斷指南：血液指標(biāo)或許能用于 AD 診斷

近期，在阿姆斯特丹舉行了阿爾茨海默病2023年國際會(huì)議，公布了最新AD診斷指南的一項(xiàng)草案，這項(xiàng)生物標(biāo)志物會(huì)在AD的診斷當(dāng)中運(yùn)用，將使得AD預(yù)防和診斷會(huì)更加的便捷和精準(zhǔn)。

阿爾茨好莫并是隱匿起病的進(jìn)行行發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病，目前還沒有還明確的原因，在臨床確診時(shí)就已經(jīng)錯(cuò)過了最佳治療事件。2018年美國國家衰老研究院阿爾茨海默病學(xué)會(huì)提出了利用AD進(jìn)行診斷的一個(gè)整研究框架，再次對(duì)AD生物學(xué)作出了定義。

當(dāng)時(shí)對(duì)于腦脊液進(jìn)行分析時(shí)，或許是利用PET成像，或者是利用腰穿有創(chuàng)口， PET在檢查時(shí)價(jià)格極為昂貴，臨床上的技術(shù)也受場(chǎng)地等一系列限制，相比之下，外周血液檢測(cè)上會(huì)有更低的費(fèi)用,在查看過程中更為快速，操作簡(jiǎn)便，也更利于普及，能夠在早期對(duì)于AD識(shí)別階段指導(dǎo)價(jià)值很大。

近來基于血液生物標(biāo)志物診斷AD的證據(jù)也越來越多，具有優(yōu)異診斷性能的血漿生物標(biāo)志開發(fā)出來，在臨床階段也得到驗(yàn)證。就使得AD生物學(xué)診斷變得普遍且具有可行性，希望大范圍，在臨床階段進(jìn)行應(yīng)用，從而降低診斷時(shí)需要的成本。

以往的AD治療方法只能暫時(shí)緩解癥狀，但并不能使得整個(gè)疾病的進(jìn)程為改變，2023年7月Leqembi，獲得美國FDA批準(zhǔn)。作為第1款正式批準(zhǔn)對(duì)于AD治療的靶向性藥品，然后在AD早期患者中可以發(fā)揮藥效，由于藥價(jià)比較昂貴，目前仍然存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，這樣改進(jìn)診斷任務(wù)也變得更加緊迫起來。