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1、慢性骨髓性白血病(CML) 患者90%以上具有典型的Ph染色體,即染色體t(9;22) (q34;q11)易位,形成BCR/ABL融合基因。
2、10%以內(nèi)的患者有變異型、復(fù)雜型或隱匿型Ph易位。
3、BCR/ABL融合基因編碼的蛋白具有酪氨酸激酶活性,能導(dǎo)致細(xì)胞惡性增殖。
4、Ph染色體或BCR/ABL陽性已成為CML的主要診斷標(biāo)準(zhǔn)。
5、針對BCR/ABL融合蛋白已有相關(guān)靶向藥物,能使大多數(shù)CML患者達(dá)到細(xì)胞遺傳學(xué)上的完全緩解。
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