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來自托木斯克理工大學(xué)的化學(xué)家團隊發(fā)現(xiàn)了直接親電胺化的機制,并預(yù)測了其實施方式。TPU科學(xué)家證明了最有前途的方法,可以快速,經(jīng)濟地生產(chǎn)芳香胺。它們是最受歡迎的有機合成產(chǎn)品之一,用于制造藥物,染料,輪胎和聚合物。研究結(jié)果發(fā)表在Chemistry Select上。
來自TPU Kizhner研究中心的研究主管Viktor Filimonov教授說:“所有現(xiàn)有的生產(chǎn)芳香胺的方法都涉及多個步驟,這些步驟需要花費大量時間和試劑進行許多化學(xué)反應(yīng)。因此,親電胺化反應(yīng)即苯核與氨基的直接關(guān)系一直是化學(xué)家們的“圣杯”。這種反應(yīng)可以讓你以一步法生產(chǎn)。“
根據(jù)Filimonov的說法,來自不同國家的科學(xué)家正在這個領(lǐng)域工作,包括諾貝爾獎獲得者喬治奧拉。然而,沒有人取得任何可以在實踐中廣泛應(yīng)用的結(jié)果。在他看來,其中一個原因是反應(yīng)的特征未被充分研究。
兩年多來,科學(xué)家們成功地描述了使用現(xiàn)代量子化學(xué)方法在胺化過程中發(fā)生的化學(xué)轉(zhuǎn)化的所有基本階段。最重要的是找到一種稱為中間體的關(guān)鍵粒子,確保形成所需產(chǎn)品。在該反應(yīng)中,結(jié)果證明是氨基二氮鎓鹽。
他們希望他們的研究能夠推動并確?;瘜W(xué)家實現(xiàn)長期從苯中直接合成苯胺的夢想。
TPU科學(xué)家通過實驗證明了理論計算,很明顯可以使用哪種原料以及在何種條件下直接合成芳香胺。
“值得注意的是,在研究過程中,我們開發(fā)了一種絕對新的量子化學(xué)方法,用于可視化或監(jiān)測原子和分子軌道的變化,它們在化學(xué)反應(yīng)過程中在空間中的形態(tài)和分布的轉(zhuǎn)變。這種方法是普遍的,將用于學(xué)生的研究和教育,“Filimonov教授說。
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