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白血病是一種血癌,2015 年全球約有 230 萬(wàn)人受到影響。急性髓性白血病 (AML) 是一種特別具有侵襲性的疾病,通常始于骨髓,此時(shí)干細(xì)胞無(wú)法分化為白細(xì)胞,從而減少體內(nèi)健康血細(xì)胞的數(shù)量,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)非常虛弱,以及其他問(wèn)題。鑒于這種疾病的流行和影響,已經(jīng)有很多關(guān)于白血病的發(fā)展和進(jìn)展的研究。這導(dǎo)致發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì),即干擾素基因刺激物 (STING),它與其他兩種蛋白質(zhì)——TANK 結(jié)合激酶 1 (TBK1) 和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 6 (STAT6)——相互作用以發(fā)揮抗癌作用對(duì)血癌的影響。研究人員還觀察到一個(gè)特定的基因——過(guò)量 4 (SURF4 )——在白血病細(xì)胞中高表達(dá),其蛋白 SURF4 與 STING 結(jié)合。然而,我們?nèi)匀徊磺宄?SURF4 如何影響 STING-TBK1-STAT6 軸,以及它在白血病中扮演什么角色。因此,韓國(guó)釜山國(guó)立大學(xué)的一組研究人員著手了解這一點(diǎn)。他們由 Dongjun Lee 教授和 Yun Hak Kim 教授領(lǐng)導(dǎo),他們解釋了他們研究的相當(dāng)人道主義的動(dòng)機(jī)。“患有 AML 復(fù)發(fā)的兒童很少能存活下來(lái)。這使得研究 AML 的機(jī)制變得非常重要。揭示像 SURF4 這樣的蛋白質(zhì)的作用可能會(huì)導(dǎo)致 AML 的新治療策略,這在四十年來(lái)從未發(fā)生過(guò)”。該團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn),其結(jié)果在 2022 年 11 月 6 日發(fā)表于癌癥通訊。
首先,使用多個(gè)短發(fā)夾 RNA 結(jié)構(gòu)來(lái)靶向SURF4,該團(tuán)隊(duì)抑制了它在骨髓白血病細(xì)胞中的表達(dá),并將這些與對(duì)照白血病細(xì)胞進(jìn)行比較。前者顯示細(xì)胞分化增加、細(xì)胞死亡和 ROS 積累。含有這些細(xì)胞的腫瘤在接種小鼠時(shí)也表現(xiàn)出生長(zhǎng)停滯。研究人員還比較了 AML 患者的SURF4表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)SURF4表達(dá)水平較高的患者生存期明顯較短。還觀察到,與健康人相比,患有 AML 的患者中SURF4的表達(dá)要高得多。這些觀察表明SURF4調(diào)節(jié) AML 中的細(xì)胞死亡和分化。有趣的是,SURF4沉默并不影響細(xì)胞周期狀態(tài)。
“我們的研究表明 SURF4 在骨髓性白血病中發(fā)揮的作用。它負(fù)向調(diào)節(jié) STING-TBK1-STAT6 軸并抑制癌細(xì)胞的死亡。我們還發(fā)現(xiàn),SURF4 的耗竭與抗癌藥物協(xié)同作用,可減少髓系白血病細(xì)胞的負(fù)擔(dān),” Lee 教授說(shuō)。
“因此,”Kim 教授總結(jié)道,“使用單克隆抗體和/或適配體抑制SURF4表達(dá)可能是目前消滅免疫系統(tǒng)并具有多種副作用的癌癥療法的更好替代方案。這是治療血液癌癥的一個(gè)很有前途的選擇。”
總的來(lái)說(shuō),他們的發(fā)現(xiàn)增加了我們對(duì) AML 的理解,并為治療 AML 和其他血癌開(kāi)辟了新途徑。
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