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生物醫(yī)學(xué)工程師開發(fā)了一種微型自密封模型系統(tǒng),用于研究出血和傷口凝血。研究人員將該設(shè)備設(shè)想為藥物發(fā)現(xiàn)平臺和潛在的診斷工具。
主要作者Wilbur Lam,醫(yī)學(xué)博士,博士 他說血液凝固涉及受損的血管,血小板,形成網(wǎng)狀網(wǎng)狀物的血液凝固蛋白,以及血液本身的流動。
“目前研究血液凝固的方法需要隔離這些成分,這使我們無法看到病人血液凝固系統(tǒng)的大局,”埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科系助理教授Lam說。以及喬治亞理工學(xué)院和埃默里大學(xué)的Wallace H. Coulter生物醫(yī)學(xué)工程系。
該模型是Lam在Emory和Georgia Tech的團(tuán)隊與Shawn Jobe,MD,Ph.D。合作的結(jié)果。在威斯康星州血液中心。該論文的共同第一作者是研究專家Yumiko Sakurai,講師Elaissa Hardy,博士。和高級工程師Byungwook Ahn,博士,現(xiàn)在LG電子。
該系統(tǒng)是第一個再現(xiàn)微血管系統(tǒng)中所見的血管損傷的所有方面:由于創(chuàng)傷導(dǎo)致的失血,全血形成的凝塊和血管內(nèi)層的修復(fù)。例如,先前的模型可能僅模擬凝塊形成。然而,該模型不包括平滑肌,并且不會再現(xiàn)較大血管的方面。
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在隨附的電影中,大多數(shù)血細(xì)胞被視為灰色:紅細(xì)胞是圓形灰色甜甜圈,而血小板是較小的斑點。紅色染色的細(xì)胞實際上是白細(xì)胞。在傷口頂部可以看到綠色的細(xì)胞外“膠水”; 這是纖維蛋白,它將凝塊保持在一起。
實時地,流入傷口的血流需要大約8分鐘才能停止。沒有內(nèi)皮細(xì)胞,血流不會停止。
該系統(tǒng)響應(yīng)于藥物的操縱和其他重現(xiàn)凝血障礙的改變。來自血友病A患者的血液形成異常凝塊并且在模型中顯示延長的出血時間。
在Nature Communications論文中,作者還描述了藥物依替巴肽如何影響傷口三維空間中血小板和其他細(xì)胞相互作用的見解。
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