股市周三收跌 連續(xù)第3個交易日下跌

美國主要股指周三收跌，連續(xù)第3個交易日下跌，在繼續(xù)關注美中貿(mào)易談判的同時，投資者在等待新的催化劑的出現(xiàn)。標普500指數(shù)(SPX)下跌約18點至近2,771點，跌幅0.7%，同時道瓊斯工業(yè)平均指數(shù)(DJIA)收跌約133點至近25,673點，跌幅0.5%。納斯達克綜合指數(shù)(COMP)下跌約70點至近7,506點，跌幅0.9%。美聯(lián)儲發(fā)布的褐皮書顯示，多數(shù)聯(lián)儲銀行地區(qū)報告1月末和2月經(jīng)濟呈現(xiàn)“小幅至適度”增長。早些時候，薪酬服務公司ADP估計2月私營部門新增就業(yè)人數(shù)183,000，低于預期的187,500。官方就業(yè)數(shù)據(jù)將于周五發(fā)布。

小型生物科技公司Bio-Path Holdings Inc(NASDAQ: BPTH)股價周三午后放量躥漲185%，成交活躍度居納斯達克之首，此前該公司宣布急性髓系白血病(AML)潛在療法prexigebersen的二期試驗數(shù)據(jù)更新。該試驗招募了17名患者，主要考察prexigebersen聯(lián)合低劑量cytarabine相較低劑量cytarabine的安全性和有效性。

該公司表示，最新的結果顯示實現(xiàn)完全緩解(包括不完全血小板恢復和不完全血液恢復)的患者比例為29%，低劑量cytarabine的完全緩解率為7%-13%。Bio-Path已于去年發(fā)布積極的試驗結果，周三的結果是對上次試驗數(shù)據(jù)的更新。此外，該公司此次還披露稱，68%的患者為繼發(fā)性急性髓系白血病。

Bio-Path表示，在FDA最終批準venetoclax的基礎上，公司旗下的藥物BP1002有機會作為一種組合治療手段治療急性髓系白血病和慢性淋巴細胞性白血病。Venetoclax的開發(fā)和銷售商是艾伯維AbbVie(NYSE: ABBV)以及羅氏控股Roche Holding(OTC: RHHBY)的子公司Genentech。BP1002針對與venetoclax同樣的蛋白，但通道不同。Bio-Path認為，對于接受venetoclax治療的復發(fā)患者而言，BP1002可以作為一種替代藥物。