在FDA對競爭對手LEMS藥物的意外批準(zhǔn)后 Catalyst的股價(jià)今天自由落體

發(fā)生了什么

股價(jià)催化劑制藥 (NASDAQ：CPRX) 今天上午都在一片混亂之后，消息傳出，美國食品和藥物管理局(FDA)出人意料地批準(zhǔn) 雅各布斯制藥的蘭伯特-伊頓肌無力綜合征(LEMS)的藥物，Ruzurgi，為患者至六到17歲。

雖然Catalyst的FDA批準(zhǔn)的Firdapse適用于成人LEMS患者，但醫(yī)生可以隨意為任何年齡的患者開出Ruzurgi標(biāo)簽，可能會(huì)在兩者之間建立一場市場份額的頭對頭戰(zhàn)斗。截至美國東部夏令時(shí)上午10點(diǎn)34分，在這一意外發(fā)展之后，Catalyst的股價(jià)下跌了37%，超過日均成交量的四倍。

所以呢

由于Firdapse的年度價(jià)格標(biāo)簽以每位病人375,000美元的價(jià)格出現(xiàn)，而且沒有競爭對手，因此Catalyst公司將獲得FDA首次獲得FDA批準(zhǔn)的大幅回報(bào)。事實(shí)上，制藥商的股價(jià)已經(jīng)狂奔高今年早些時(shí)候后Firdapse最初的劇本數(shù)量也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于預(yù)期，得益于第三方付款人在大多數(shù)美國小的阻力。

然而，這個(gè)新的競爭對手可能會(huì)打亂蘋果推車。雅各布斯很可能將其LEMS藥物定價(jià)為Firdapse的一小部分。雖然Catalyst可以向保險(xiǎn)公司提出這樣的論點(diǎn)，即只有Firdapse被FDA批準(zhǔn)用于成年人，但付款人幾乎肯定會(huì)在未來的談判中使用Ruzurgi作為杠桿。

怎么辦

這種拋售是否有必要?是。問題的核心是，F(xiàn)irdapse的高級定價(jià)結(jié)構(gòu)現(xiàn)在面臨嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)。保險(xiǎn)公司通常不會(huì)隨意報(bào)銷藥品以進(jìn)行標(biāo)簽外使用，但Ruzurgi的定價(jià)方式應(yīng)該使得付款人比Firdapse更加可口。

幸運(yùn)的是，Catalyst將于5月13日下周一報(bào)告第一季度收益。這份即將發(fā)布的收益報(bào)告應(yīng)該會(huì)給公司一個(gè)友好的平臺來講述這個(gè)故事。在此之前，投資者可能希望與這家小型生物技術(shù)公司保持一致。